Adenoma corticotropo silente: reporte de caso

  • C. Gómez Hospital Universitario San Ignacio
  • L. Taboada Pontificia Universidad Javeriana

Resumen

Los adenoma corticotropos silentes son tumores hipofisarios de linaje corticotropo, que no se asocian con hallazgos bioquímicos o clínicos de hipercortisolismo. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 35 años con antecedente de macroadenoma de hipófisis no funcional, quien fue diagnosticado en el 2007 y cuenta con una última patología de 2018, que confirma el adenoma corticotropo, más probablemente del subtipo densamente granulado. El paciente se sometió a cuatro procedimientos quirúrgicos y recibió radioterapia. Hay un resultado positivo para la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) en inmunohistoquímica y se evidencia la elevación de esta en plasma; sin embargo, ante la ausencia de signos clínicos o bioquímicos de hipercortisolismo, se considera el diagnóstico de adenoma corticotropo silente. El tumor ha presentado un comportamiento agresivo, es invasor a estructuras vecinas y en la última patología se evidencia una alta proliferación. Se realiza una revisión de las características de esta variante histológica y las opciones terapéuticas disponibles.

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Biografía del autor

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Médica Internista-Endocrinóloga, Hospital Universitario San Ignacio. Bogotá, Colombia.

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Médica Internista, Fellow en Endocrinología, Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia

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Publicado
2019-12-20
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GÓMEZ, C.; TABOADA, L.. Adenoma corticotropo silente: reporte de caso. Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & Metabolismo, [S.l.], v. 6, n. 4, p. 312-316, dic. 2019. ISSN 2389-9786. Disponible en: <http://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/550>. Fecha de acceso: 26 feb. 2020
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