Las dislipidemias hacen parte de los factores de riesgo
para sufrir enfermedad cardiovascular y constituyen
una patología de gran importancia ya que es una de las
principales causas de morbimortalidad en personas mayores
de 45 años. En la actualidad se observa que una alta cifra de
jóvenes presenta signos propios de dislipidemias debido a los
malos hábitos alimenticios y a los estilos de vida establecidos
desde la niñez.
El objetivo de la presente investigación es la determinación de factores de riesgo en niños y jóvenes de la Institución
Educativa Gimnasio Campestre Marie Curie para el desarrollo
de dislipidemias en la ciudad de Bogotá D. C., 2018.
El estudio contó con una muestra poblacional de 90 escolares en edades comprendidas entre los 6 y 16 años, a quienes se
les cuantificaron valores de perfil lipídico (lipoproteína de alta
densidad [HDL], lipoproteína de baja densidad [LDL] y triglicéridos) además de las medidas antropométricas, después del
diligenciamiento de la documentación legal pertinente (consentimiento y asentimiento) y la encuesta de hábitos alimenticios.
Los sueros obtenidos se conservaron a -20 o
C hasta su procesamiento, se utilizó el kit Spinreact.
Teniendo en cuenta la correlación de valores de referencia
publicados por la American Heart Association (AHA) y los datos obtenidos, se concluyó que en la muestra poblacional el 91
% mostró índices normales de colesterol total, el 67 % estuvo
entre los valores normales de triglicéridos y el 35,3 % tuvo el
colesterol HDL por debajo del valor normal. La tabulación de
las encuestas de hábitos mostró que el sedentarismo y los malos hábitos alimenticios aumentan la posibilidad de adquirir
dislipidemias.
Póster
Espectro clínico de una serie de
prolactinomas en pediatría
Suárez DV, Guzmán EC, Jaramillo JA, Lopera MV,
Toro M
Departamento de Pediatría y Puericultura, posgrado de Endocrinología
Pediátrica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Medellín,
Colombia.
Los prolactinomas son tumores hipofisarios benignos
secretores de prolactina; tienen una incidencia <0,1/
1 000 000, aunque son infrecuentes en niños; representan el 50 % de los
adenomas hipofisarios y el 2 % de los tumores intracraneales. Sus
manifestaciones son variadas, pueden
ser por efecto de masa, con cefalea y deterioro en los campos
visuales; así como por hiperprolactinemia, expresada como
galactorrea y pubertad diferida.
Objetivo: caracterizar a un grupo de pacientes con prolactinomas de la consulta externa de endocrinología pediátrica
entre 2014 y 2019.
Metodología: descriptiva, retrospectiva.
Descripción: se reportan 6
pacientes, 50 % mujeres, con
un promedio de edad al diagnóstico de 14 años. Todos manifestaron
cefalea, 50 % deterioro del campo visual, 33 % galactorrea y solo 1
pubertad diferida. La mayoría tuvo macroprolactinomas, con niveles de
prolactina incluso >2000 ng/mL;
solo un paciente presentó microadenoma, cuyo nivel de prolactina fue el
más bajo de la serie (56 ng/mL). No se demostró
la producción de otras hormonas hipofisarias ni otros tumores
que hicieran sospechar neoplasia endocrina múltiple (MEN).
Todos los pacientes recibieron manejo con cabergolina, con tolerancia y
respuesta adecuadas; se les realizó un seguimiento
en promedio de 17 meses y se demostró una disminución del
tamaño tumoral. Ninguno necesitó manejo quirúrgico.
Conclusión: los prolactinomas
son los tumores hipofisarios
más frecuentes. En nuestra serie el comportamiento clínico fue
variado (cefalea, defectos visuales, retraso de la pubertad, amenorrea
y galactorrea). Estos tumores pueden generar efecto de
masa e incluso panhipopituitarismo. El nivel basal de prolactina está
relacionado con el tamaño tumoral. Los agonistas dopaminérgicos son el
tratamiento de elección, debido a que han
demostrado buena efectividad y tolerancia, con una reducción
del tamaño del tumor y restauración del eje gonadotrópico. Es
importante para excluir neoplasia endocrina múltiple tipo 1
(MEN1) y adenoma hipofisario familiar aislado (FIPA).
Póster
Estado nutricional y riesgo en
el metabolismo óseo de niñas
escolares en Pasto
Ramírez D1
, Zafrilla P2
, Granja MA1
,
Arévalo AC1
, Cerdá B2
.
1
Hospital Infantil Los Ángeles (HILA). Pasto, Colombia.
2
Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM). Murcia, España
Objetivo: determinar los niveles séricos de vitamina D en
niñas prepuberales sanas de una ciudad del sur de Colombia.
Población de estudio: se incluyeron 50 niñas sanas, con
tensión arterial en el p50 ± una desviación estándar y determinación del estadio puberal de Tanner 1. Antes de la realización
del estudio se obtuvo la aprobación del comité de ética de la
investigación. Se incorporaron al estudio luego de la aceptación del menor y la obtención del consentimiento informado
del responsable legal.
Resultados: respecto al
hemograma, todas las niñas se encontraron dentro de la normalidad, del
mismo modo que la albúmina, con una media de 4,85 mg/dL en el grupo
estudiado.
Los parámetros bioquímicos de metabolismo óseo, como
el fósforo, se encontraron normales con una media de 7,6 g/
dL, del mismo modo que el calcio y el magnesio, con un media
de 10,6 mg/dL y 2,03 g/dL, respectivamente.
Para los niveles de vitamina D, los niveles de 1,25-dihidroxicolecalciferol estuvieron normales con una media de
89,5; no obstante, los niveles de 25-hidroxivitamina D se encuentran en una media de 22,5 ng/mL con una mínima de 13,9
y una máxima de 37,6 con una desviación estándar de 5,3.
Conclusiones: en este trabajo
se encontraron todos los
metabolitos séricos analizados dentro de la normalidad para
el grupo estudiado, a excepción de la vitamina D, que en los niveles de
calcidiol (25-hidroxivitamina D) se encontró deficiencia de esta
vitamina, esto puede asociarse con falta de ingesta
en la dieta, exposición a la luz solar o poca actividad física.
Póster
Síndrome metabólico y sus
componentes individuales, según
el sexo y criterios de definición
en una cohorte de niños y
adolescentes de Bucaramanga
Serrano N1
, Villa-Roel C2
, Gamboa-Delgado EM3
,
Quintero-Lesmes DC
1
Fundación Cardiovascular de Colombia (FCV). Bucaramanga, Colombia.
2
Faculty of Medicine & Dentistry-Emergency Medicine Division, University
of Alberta.
3
Universidad Industrial de Santander (UIS).
Objetivo: evaluar las prevalencias de síndrome metabólico (SM) y sus componentes individuales, según sexo y criterios
de definición entre la línea basal y el seguimiento.
Diseño del estudio: estudio tipo panel, anidado en una
cohorte poblacional.
Lugar del estudio: Bucaramanga, Colombia.
Pacientes/sujetos: niños(as) y adolescentes (n línea basal = 1282; n seguimiento = 494).
Mediciones: variable dependiente: SM definido por
los criterios National Cholesterol Education Program Adult
Treatment Panel III (ATP III) e International Diabetes Federation (IDF). Variables independientes:
sexo,
edad, nivel socioeconómico, duración de la lactancia materna; peso,
talla,
índice de masa corporal (IMC), circunferencia de cintura,
circunferencia de la cadera, índice cintura-talla, índice
cinturacadera, actividad física moderada e intensa, tiempo frente a
las pantallas; colesterol total, lipoproteína de baja densidad
(LDL), insulina en ayunas y el índice modelo homeostático
para evaluar la resistencia a la insulina (HOMA-IR). Se usaron
las pruebas estadísticas T de Student o U de Mann Whitney, de
acuerdo con la distribución de las variables. Todos los datos
se analizaron en el programa estadístico Stata, versión 14.0.
Resultados: se presentaron diferencias estadísticamente
significativas por sexo en el seguimiento en cuanto a la obesidad abdominal (p = 0,002) y glucemia en ayunas alterada (p
= 0,046), de acuerdo con el criterio ATP III; y con respecto a
la obesidad abdominal (p = 0,002), hipertensión arterial (p
= 0,015), triglicéridos (p = 0,039) y glucemia en ayunas (p =
0,046) según el IDF.
Conclusiones: la prevalencia de SM fue de 9,89 % en niñas y 9,16 % en niños, en la línea basal, la cual se incrementó
después de 10 años a 11,42 % en niñas y 15,00 % en niños.
La prevalencia de obesidad abdominal fue mayor en las mujeres según ambos criterios; mientras que las de hipertensión
arterial, hipertrigliceridemia y alteración de glucemia fueron
mayores en los hombres.
Póster
Valoración de estilos de vida
saludable de una población escolar
de estrato medio en la ciudad de
Bogotá D. C.
Cajiao V, Rodríguez S, Castro LP, Prieto C, Munar L,
Aivasovsky I, et al.
Gimnasio Yacard, Universidad de La Sabana. Bogotá D. C., Colombia.
En Colombia se ha prestado gran atención a la situación
nutricional infantil debido a las consecuencias que
pueden desarrollarse, dicha situación puede propiciar
enfermedades crónicas no transmisibles como obesidad, diabetes,
hipertensión, enfermedades coronarias, entre otras. El
objetivo de este trabajo es determinar el estado nutricional de
una muestra en una población escolar en Bogotá D. C. de estrato medio,
teniendo en cuenta los hábitos alimenticios, actividad física, niveles
de micronutrientes y bioquímica sanguínea.
La metodología consistió en la realización de un estudio de
corte transversal en el que se analizaron los hábitos nutricionales y estilos de vida de un grupo de 25 estudiantes entre los
6 y 12 años, y se correlacionaron dichos datos con los parámetros bioquímicos tomados.
Según los resultados obtenidos, se evidenció deficiencia de
micronutrientes como vitaminas, minerales y oligoelementos
en edades preescolares y escolares. Respecto a sus hábitos nutricionales se demostró un bajo consumo de vitaminas A, B6 y
B9, bajo consumo de oligoelementos, frutas y verduras, un elevado índice de sedentarismo y altos niveles de grasa corporal.
Se puede concluir que, a pesar de ser una población con los
recursos económicos necesarios para financiar una alimentación
saludable, existe malnutrición por la carencia de nutrientes o exceso
de algunos.
Es importante hacer visible esta problemática con el fin de
ejecutar las acciones necesarias para prevenir, atender y controlar el
efecto de la malnutrición por medio de la sensibilización de padres y
representantes y, de este modo, mejorar los
estilos de vida y hábitos saludables de los estudiantes escolares y sus
familias como método preventivo para el desarrollo
de enfermedades crónicas.