Los nódulos
tiroideos benignos pueden causar síntomas
compresivos, cosméticos o funcionales. El tratamiento
convencional incluye una terapia de supresión con levotiroxina o
cirugía. La ablación por radiofrecuencia (RF) es
una técnica mínimamente invasiva dirigida que reduce estos
síntomas mientras preserva la función tiroidea.
Se presenta un estudio observacional y descriptivo de una
cohorte sobre los resultados de eficacia y seguridad hasta los
12 meses con radiofrecuencia ablativa. Desde mayo de 2017
hasta septiembre de 2018 recibieron un tratamiento ambulatorio de
termoablación por radiofrecuencia (RFA).
La muestra se constituyó de 25 pacientes de sexo femenino con edad
promedio de 51,3 ± 13,8 años (rango: 21-85). El
volumen nodular inicial medio fue 8,35 ± 7 mL y el final 3,73 ±
-5 mL. La reducción promedio del volumen fue de 32 % (12),
55,7 % (12), 60 % (12) y 77 % (5) (n = 25) a los 1, 3, 6 y 12
meses, respectivamente.
Los síntomas compresivos disminuyeron de 5,0 ± 3,2 ds a
0,9 ± 1 ds <82 % (p <0,00), los síntomas cosméticos pasaron
de 1,4 ± 1 a 0,8 ± 4 (p = no significativo) <60 % y la percepción
de interferencia de calidad de vida pasó de 5,9 ± 1,4 a 1,7 ± 2,5
(p <0,00) <71 %. No hubo complicaciones mayores, solo un
máximo de 36 horas de dolor moderado de intensidad 2/10 a
36 horas posteriores al procedimiento.
Conclusiones: la ablación por radiofrecuencia para el
tratamiento de los nódulos tiroideos benignos es segura y eficaz,
y mejora calidad de vida. La diferencia de síntomas cosméticos
no fue significativa y esto puede corresponder a haber tratado
a pocos pacientes con preocupaciones estéticas de la cohorte.
La mejoría de los síntomas sucede desde el primer mes.
Póster
Agranulocitosis inducida por
metimazol: reporte de casos.
Importancia de la detección
temprana
Vargas, Silva MA, Coronel N, López N
San Vicente Fundación. Rionegro,
Colombia.
Los antitiroideos han estado disponibles por más de medio siglo y han
sido muy importantes en el manejo del
hipertiroidismo, los cuales han tenido un uso extenso en
pacientes con enfermedad de Graves-Basedow.
Se asocian con múltiples reacciones adversas, entre ellas
la agranulocitosis, la cual es una complicación rara de mucha
gravedad, que incluso puede llegar a ser fatal.
Usualmente ocurre dentro de los 3 primeros meses de tratamiento, pero
puede presentarse tardíamente hasta 1 año o
más de iniciado el manejo farmacológico e inclusive algunas
veces aparece por primera vez después de la suspensión de
un primer curso de tratamiento con el posterior reinicio del
mismo antitiroideo.
La fiebre y odinofagia son los síntomas iniciales que presentan la
mayoría de estos pacientes y son muchas las manifestaciones clínicas
que pueden exhibir, algunos de ellos incluso llegando
a estar asintomáticos. Esto determina un gran reto para el clínico,
quien se enfrenta a un espectro amplio de posibilidades, lo que
dificulta la identificación temprana de esta condición.
En este trabajo se describen 3 casos clínicos de pacientes
con antecedente de enfermedad de Graves-Basedow, hospitalizados por
esta complicación en el Hospital San Vicente Fundación de Rionegro
durante el 2018. Se resalta la diversidad
en su presentación clínica, la aparición de síntomas en momentos
diferentes de la enfermedad y con dosis de metimazol
variadas. Igualmente, se relata la experiencia sobre el control
de la tirotoxicosis con medicamentos diferentes a tionamidas
y la excelente respuesta al factor estimulante de colonias de
granulocitos como parte del manejo de la neutropenia.
Póster
Asociación de hipo- e
hipertiroidismo con falla cardíaca
Barakat S, Ramírez A, Bernal W, Abreu
A, Casanova M.
Universidad Libre, Clínica Nueva
Rafael Uribe Uribe, Clínica Nuestra
Señora De Los Remedios. Cali, Colombia.
Introducción: la enfermedad
tiroidea es una condición
clínica común con efectos que impactan negativamente en la
función cardíaca.
Metodología: se presentan dos
casos de pacientes con disfunción tiroidea y alteración de la
contractilidad miocárdica.
Caso 1: paciente femenina de 26
años con consumo crónico de carbonato litio, con un mes de disnea de
pequeños esfuerzos, exoftalmia, bocio, taquicardia, anasarca y
estertores
basales; en la radiografía de tórax resultó con derrame pleural
bilateral (30 %) y cardiomegalia, hormona foliculoestimulante (TSH)
0,0083 Ul/mL (valor de referencia [VR]: 0,35-4,94),
tiroxina libre (T
4L) 4,54 ng/dL (VR: 0,7-1,48); en el
ecocardiograma
transtorácico (ETT) resultó con el ventrículo izquierdo
(VI) dilatado, hipertrofia excéntrica, función sistólica del VI
(fracción de eyección del ventrículo izquierdo [FEVI]) 43 %,
hipocinesia generalizada y leve derrame pericárdico. Recibió
metimazol, propanolol e hidrocortisona con mejoría clínica,
T
4L: 2,1 ng/dL al día 7 y 1,7 ng/dL al día 14.
Caso 2: paciente femenina de 38
años, diabética tipo 2, con 2
meses de disnea de pequeños esfuerzos, ortopnea, dolor precordial, ETT
con derrame pericárdico grave sin taponamiento cardíaco, FEVI 22 %, TSH
>100 µUl/mL y T
4L <0,07 ng/dL, los demás exámenes
resultaron
negativos incluida la coronariografía. Se inició el
manejo con levotiroxina y prednisolona, y se presentó la mejoría
clínica con T
4L de 0,42 ng/dL al día 7 y 1,0 ng/dL al día
14.
Conclusión: la alteración
tiroidea es infrecuente dentro de
las causas de falla cardíaca. Las hormonas tiroideas modulan la
función ventricular, resistencia vascular periférica, contractilidad
y frecuencia cardíaca; su alteración puede generar disfunción cardíaca.
Se describieron 2 casos de pacientes con falla cardíaca cuyo
único hallazgo anormal fue la alteración tiroidea y presentaron la
reversión de los efectos cardíacos con el tratamiento.
Póster
Biopsia de aspiración con aguja fina
en
el diagnóstico de tiroiditis subaguda
granulomatosa de De Quervain, serie
de casos de 1996 a 2014
Montoya D, Vargas MA, Coronel N,
Ramírez A,
Vélez A, Aristizábal N, et al.
Hospital Pablo Tobón Uribe, Dinámica
IPS. Medellín, Colombia.
La biopsia por aspiración con aguja fina es el método de
elección en el diagnóstico de nódulos tiroideos, cuya utilidad
también se ha demostrado en otros escenarios diferentes a las
neoplasias tiroideas. En este trabajo se muestra la experiencia desde
1996 hasta 2014 en el diagnóstico de tiroiditis de
De Quervain en biopsia por aspiración con aguja fina en 15
pacientes sin un diagnóstico clínico claro previo al estudio
histopatológico. Además, se expone la correlación clínica y
epidemiológica con el pico de incidencia de infecciones respiratorias
de origen viral en Colombia, las cuales podrían ser el
factor causal para estos casos de tiroiditis.
Se revisaron retrospectivamente los casos de pacientes
con diagnóstico histopatológico de tiroiditis de De Quervain
realizado con una biopsia por aspiración con aguja fina; los
datos se tomaron de la base de datos del Hospital Pablo Tobón
Uribe y Dinámica IPS en Medellín, Antioquia, durante el período
comprendido entre enero de 1995 y diciembre de 2014;
se revisaron historias clínicas en busca de información sobre
datos demográficos, cuadro clínico, registros paraclínicos y
presunción diagnóstica del médico tratante, y posteriormente
se compararon con datos epidemiológicos.
Se identificaron 15 casos, de los cuales el 74 % correspondía a
mujeres, con media de edad de 40 años y el paciente
de menor edad de 14 años; todos los pacientes presentaron
historia reciente de cuadro respiratorio probablemente de
origen viral, con manifestaciones sintomáticas entre los meses de
agosto y septiembre, y con un mismo lugar de origen
en el departamento de Antioquia. Histológicamente, el rasgo
destacado fue la presencia de células gigantes multinucleadas
aunadas a células inflamatorias.
Póster
Bradicardia sinusal extrema en
hipotiroidismo autoinmunitario,
tiroiditis atrófica: reporte de caso
Mejía HJ, Rodríguez L, Rangel KL,
Rangel DA.
Hospital Universitario de Santander
(HUS), Universidad Industrial de
Santander. Bucaramanga, Colombia
Se reporta el caso de una paciente femenina de 31 años sin
antecedentes de importancia, quien consultó inicialmente
por vértigo, náuseas, hipoacusia bilateral y visión borrosa
de 1 semana de evolución. En la revisión por sistemas refería
un aumento de peso desde hace 1 año, junto con edema facial y
de extremidades inferiores. En el examen físico presentaba una
frecuencia cardíaca que oscilaba entre 30 a 40 latidos por minuto
(lpm), con diversos hallazgos compatibles con un cuadro de
hipotiroidismo grave (voz gruesa, facies abotagada, palidez, piel
seca, macroglosia, madarosis, edema en miembros inferiores y
reflejos osteotendinosos disminuidos) sin presencia de bocio.
Los paraclínicos evidenciaron una hormona foliculoestimulante
(TSH) elevada (>60 µUI/mL) con una tiroxina libre (T
4L)
disminuida (0,49 ng/dL), el electrocardiograma (ECG) con bradicardia
sinusal extrema y bloqueo auriculoventricular (AV) de
primer grado. Se inició la suplencia de hormona tiroidea, con
mejoría clínica significativa y resolución de la bradicardia. Estudios
posteriores revelaron anticuerpos antimicrosomales (peroxidasa tiroidea
[TPO]) positivos (2270,9; valor de referencia
[VR]: 0-100 UI, positivo >100 UI) y una ecografía de tiroides con
importante hipotrofia de la glándula tiroides (lóbulo derecho
0,7 x 0,7 cm y lóbulo izquierdo 0,8 x 0,7 cm).
Se consideró un hipotiroidismo grave de origen autoinmune y tiroiditis
atrófica (mixedema primario). Esta condición es
una entidad rara, más frecuente en mujeres entre 40-60 años,
y parece ser el reflejo de la rápida destrucción de la glándula
tiroides en una fase temprana del inicio de la tiroiditis
autoinmunitaria, asociada en ocasiones con anticuerpos contra
el receptor de TSH de variedad de bloqueo. Algunos autores
proponen como criterios diagnósticos la presencia de hipotiroidismo,
una glándula tiroides con volumen reducido y la
presencia de anticuerpos positivos.
Póster
Carcinoma de paratiroides:
reporte de un caso
Quintero ML, Suárez L, Morales K,
Peña J
Universidad de Cartagena. Cartagena,
Colombia.
Introducción: el cáncer de
paratiroides es extremadamente infrecuente, representa 1 %-2 % de todos
los casos de
hiperparatiroidismo primario. Su causa se desconoce, aunque
se ha asociado con algunos síndromes endocrinos. El comportamiento
clínico inicial es similar a las neoplasias paratiroideas benignas. Su
diagnóstico y tratamiento representan un
verdadero desafío.
Caso clínico: paciente
masculino de 27 años de edad,
con historia clínica de osteomialgia y artralgia, de 6 meses de
evolución. Consultó por una fractura desplazada del fémur
izquierdo y la cadera derecha, debido a un trauma de baja
potencia. En el examen físico se encontró hiperreflexia en extremidades
superiores e inferiores, y una masa palpable en la
región cervical anterior. Se detectó hipercalcemia, hipomagnesemia,
hipoalbuminemia, hipofosfatemia y niveles elevados de
la hormona paratiroidea. El paciente se sometió a una exploración
quirúrgica de cuello en la que se realizó una tiroidectomía
subtotal izquierda más paratiroidectomía. La pieza anatómica
pesaba 30 g, en la glándula paratiroides se observó una masa
que medía 3,5 x 2,5 cm. El estudio histopatológico completo
de la pieza quirúrgica reportó un carcinoma de paratiroides
confirmada por estudios de inmunohistoquímica, entre otras
pruebas diagnósticas posteriores a la cirugía.
Discusión: ciertos hallazgos
clínicos y de laboratorio
orientan hacia el diagnóstico clínico de un carcinoma de paratiroides,
sin ser específicos; la hipercalcemia grave, edad joven,
sexo masculino, afectación renal y ósea, así como la presencia
de un nódulo palpable >3 cm deben plantear la sospecha clínica. El
pronóstico depende de la efectividad de la resección
completa en la cirugía, que constituye la terapia más eficaz.
Palabras clave: hipercalcemia,
hiperparatiroidismo, neoplasias de las paratiroides.
Póster
Caso probable de metástasis
cardíaca de carcinoma anaplásico
de tiroides
Zea J1
, Román A2
, Londoño S1
.
1
Residente de medicina interna, Universidad de Antioquia.
2
Médico endocrinólogo Hospital Universitario San Vicente Fundación,
docente de la Universidad de Antioquia.
Se presenta el caso de un paciente masculino de 76 años
quien consultó a finales de 2018 por dolor torácico y disnea.
Durante el estudio del síndrome coronario y a la evaluación
física del paciente se encontraron ganglios cervicales bilaterales que
se estudiaron con tomografía axial computarizada
(TAC) contrastada que reportó una formación tumoral de la
glándula tiroidea asociada con conglomerados ganglionares
en cadena yugulocarotídea izquierda y en el mediastino en
la región parahiliar derecha de características metastásicas
y múltiples nódulos sólidos de 2 a 20 mm, con realce luego
de la administración de contraste endovenoso en ambos parénquimas
pulmonares. Durante la hospitalización se realizó un ecocardiograma que
reportó una imagen de densidad del
trombo frente a tejidos blandos que ocupaba el 80 % del área
del ventrículo derecho no móvil y que estaba firmemente adherida desde
el septo y el ápex (longitud 82 mm x 54 mm) que
no provoca oclusión. Tuvo un episodio de fibrilación auricular
con respuesta ventricular rápida (FARVR) que requirió cardioversión
farmacológica. La aspiración con aguja fina (ACAF) de
tiroides confirmó la presencia de un carcinoma anaplásico de
tiroides en un estadio avanzado. Se revisaron imágenes con
ecocardiografistas y se concluyó que las características de la
masa claramente indicaban lesiones sólidas metastásicas. Se
planteó la posibilidad de realizar el tratamiento con quimioterapia y
radioterapia, pero el paciente declinó esta posibilidad
y, posteriormente, 20 días después de haber sido hospitalizado,
presentó un deterioro acelerado de su condición clínica,
estupor profundo, pupilas mióticas arreactivas, deterioro neurológico,
hipotonía generalizada y, finalmente, falleció.
Póster
Determinación del volumen
tiroideo medido por ecografía en
Pereira, Risaralda
Arenas HM, López VJ.
Clínica Comfamiliar Risaralda.
Pereira, Colombia.
Introducción: el aumento del
volumen tiroideo puede
presentarse tanto en hiper- como en hipotiroidismo, es un hallazgo
relevante durante la evaluación clínica y ecográfica de
la glándula tiroides. Los valores de referencia en la población
colombiana de acuerdo con grupos etarios no se han establecido, lo que
obliga a usar fuentes de otra población de características diferentes.
Lo anterior genera errores en la práctica
clínica diaria y conlleva a conductas equívocas, por lo que es
importante obtener valores de referencia normales del tamaño tiroideo
en la población.
Objetivo: estimar los valores
de referencia para el volumen tiroideo normal en la población pereirana
adulta entre 18
y 60 años de edad sin anomalía tiroidea.
Metodología: estudio
observacional de corte trasversal realizado en la Clínica Comfamiliar
Risaralda, con población masculina y femenina mayor de 18 años sin
patología previa tiroidea. Se
realizaron ecografías mediante el ecógrafo marca General Electric
referencia Logiq P5. Para el análisis se utilizó estadística
descriptiva y se estimaron valores de referencia en función de la edad
con centiles P2,5-P97,5 mediante la regresión en polinomios
fraccionales, recomendado para este tipo de datos.
Resultados: el volumen total
promedio de la glándula tiroides en la población fue de 6,4 ± 2,3 mL.
Se estimaron las ecuaciones de regresión en polinomios fraccionales
para los valores
medios y su correspondiente variabilidad en el volumen tiroideo en
función de la edad, se obtuvieron los centiles por edad.
Conclusiones: se obtuvieron
valores de referencia normales de tamaño tiroideo en la población
pereirana adulta sana.
Póster
Hiperparatiroidismo primario en
mujeres posmenopáusicas
Tascón BN
Palmira, Colombia
Objetivos: invitar a la
comunidad médica al diagnóstico y
tratamiento oportunos, e identificar la prevalencia de osteoporosis y
la disminución de las fracturas después de la paratiroidectomía.
Diseño: estudio descriptivo longitudinal retrospectivo.
Metodología: estudio tipo
documental informativo, 8 artículos elegidos aleatoriamente
identificaban como grupos de
control a mujeres posmenopáusicas con hiperparatiroidismo
primario y las principales complicaciones asociadas con la
disminución de la densidad ósea, tomada de fuentes médicas
científicas, en los recursos de PubMed, Scielo y Repositorio
Institucional Digital (RID).
Resultados: el
hiperparatiroidismo primario es el tercer
diagnóstico endocrinológico más frecuente y afecta a un 0,3 %
de la población general, su prevalencia aumenta hasta 1 %-3 %
en las mujeres posmenopáusicas. La osteoporosis es una enfermedad que
afecta al 20 %-25 % de estas mujeres, por lo que
es un subgrupo de población con alto riesgo; habitualmente se
manifiesta como una disminución de la densidad mineral ósea,
la paratiroidectomía disminuye las fracturas. La prevalencia de
osteoporosis a nivel de la columna lumbar es del 41,14 %; en
el cuello femoral, del 22,78 %; en la cadera total, del 21,52 %;
en el tercio proximal de la zona distal del radio, del 46,15 % y
del 46,75 % en la zona ultradistal del radio.
Conclusiones: es importante
educar al personal médico
en el diagnóstico oportuno de la patología. La cirugía disminuye el
riesgo de fracturas. Las indicaciones para la cirugía son
la nefrolitiasis, hipercalcemia >1-1,6 mg/dL, depuración de
creatinina <30 % de lo normal, excreción urinaria de calcio de
24 horas >400 mg, reducción de la masa ósea >2 desviaciones
estándar, hipertrofia ventricular izquierda y pacientes asintomáticos
con edad <50 años.
Póster
Hipertiroidismo gestacional
transitorio: a propósito de dos
casos
Vallejo S, Forero J, Oyola K
Universidad Tecnológica de Pereira.
Pereira, Colombia.
Antecedentes: el
hipertiroidismo gestacional transitorio
es una condición frecuente y benigna en pacientes gestantes
con antecedentes de hiperémesis gravídica a causa del exceso
bioquímico de hormonas tiroideas.
Objetivo: reconocer al
hipertiroidismo gestacional transitorio como una condición benigna de
las gestantes para evitar
un tratamiento inadecuado con riesgos fetales o realización de
estudios innecesarios.
Métodos: se describen dos casos de hipertiroidismo gestacional
transitorios atendidos en la ciudad de Pereira.
Caso 1: paciente femenina de 22
años, trigestante, con un
embarazo de 15 semanas, con antecedentes de hiperémesis gravídica en el
embarazo anterior. Se remitió al Hospital Universitario San Jorge por
hiperémesis gravídica grave asociada con complicaciones
hidroelectrolíticas. Los estudios analíticos indicaron
hormona foliculoestimulante (TSH) suprimida con niveles elevados de
tiroxina libre (T
4L) y triyodotironina libre (T
3L).
Se hizo
necesario el ingreso a la unidad de cuidados intensivos (UCI)
obstétrica para la reposición de líquidos y electrolitos intravenosos.
Caso 2: paciente femenina de 31
años, con un embarazo de
24 semanas. Ingresó al Hospital Universitario San Jorge por
hiperémesis gravídica sin otras complicaciones. Los estudios
analíticos iniciales reportaron TSH suprimida. Sin embargo,
se realizaron nuevos estudios del perfil tiroideo en el que se
obtuvieron resultados normales.
Resultados: como
características comunes hay 2 pacientes
gestantes con hiperémesis gravídica con resultados iniciales de
TSH suprimida que posteriormente se normalizaron con resolución de la
hiperémesis y sin evidencia de síntomas de tirotoxicosis. Los controles
realizados en las pacientes han demostrado
una mejoría clínica sin desenlaces obstétricos adversos.
Conclusiones: la hiperémesis gravídica se presenta en el
0,5-10/1000 gestaciones. En el 30 %-60 % está presente la
supresión de la TSH y cursa con la elevación de hormonas tiroideas
libres. El hipertiroidismo en mujeres gestantes acompañado de vómito
cede espontáneamente antes de la semana
20, esto requiere un tratamiento sintomático con hidratación
intravenosa y reposición de líquidos. Rara vez cursa con síntomas de
tirotoxicosis, lo cual a su vez permite diferenciarlo del
hipertiroidismo primario.
Póster
Hipotiroidismo y micosis
fungoide: una asociación inusual
Saldarriaga LM, Bolaños OF
Grupo de Investigación de Medicina
Interna, Universidad Tecnológica de
Pereira.
Introducción: la micosis
fungoide constituye el subtipo
más común de linfoma cutáneo primario de células T, el cual
representa hasta el 75 % de todos los linfomas cutáneos primarios, con
pronóstico variable según el estadio o fase cutánea al momento de ser
detectado.
Caso clínico: paciente de 63
años de sexo femenino con
historia de hipertensión arterial controlada e hipotiroidismo
diagnosticado hace 7 años en un manejo con levotiroxina 75
µg en ayunas. Desde hace 2 años inició con lesiones de color
café oscuro, ovaladas con áreas circunscritas de color rojo oscuro y
consistencia dura, no dolorosas ni pruriginosas; de predominio en la
cara, brazos, caderas, región glútea y miembros
inferiores (
Figura 1), algunas
de ellas sobreinfectadas, por lo
que decidió consultar a urgencias y se inició el manejo antibiótico.
Los exámenes de laboratorio revelaron un hemograma
con discreta leucocitosis y neutrofilia, velocidad de sedimentación
globular (VSG): 35, proteína C-reactiva (PCR): 8, hormona
foliculoestimulante (TSH): 2,3, pruebas de función hepática
y renal normales. Se interconsultó a dermatología para valorar
las lesiones, se realizó una biopsia de piel con un reporte de
linfoma cutáneo primario de células T.
Figura 1. Lesión del paciente en el miembro superior
derecho.
Discusión: la micosis
fungoide es un trastorno
poco frecuente, que tiene
una incidencia anual en los
Estados Unidos de 0,2-0,4
casos nuevos por año/100
000 habitantes. La relación
varón: mujer es de 2,1: 1.
Suele ser más frecuente en
el cuarto o quinto decenio
de la vida. Hasta el momento se desconocen las causas
específicas sobre su origen.
Se han investigado varios
de los posibles mecanismos, sobre todo aquellos en
los que se sospecha la estimulación crónica del sistema inmunitario por
medio
de la exposición persistente a ciertos antígenos (químicos, luz solar,
infecciones bacterianas, medicamentos, cigarrillos) como probables
hipótesis.
Conclusión: el presente caso
evidencia una asociación inusual entre hipotiroidismo y micosis
fungoide, aunque no es
prevalente en las mujeres, nuestra paciente presentaba una
etapa tumoral que requería un manejo integral por el compromiso
sistémico, para disminuir la mortalidad.
Póster
Plasmaféresis en tirotoxicosis y
tormenta tiroidea como terapia
puente para el manejo quirúrgico
definitivo
Aristizábal N, Coronel N, Vargas MA,
Monsalve C,
Torres JL, Arango CM, et al.
Clínica las Américas, Hospital Pablo
Tobón Uribe. Medellín, Colombia.
La tirotoxicosis es el síndrome clínico que ocurre cuando
hay un exceso de hormonas tiroideas en la sangre y la
tormenta tiroidea es la forma extrema de presentación; la
terapia de primera línea en estos casos es el uso de antitiroideos
acompañados de bloqueantes β, colestiramina, lugol, esteroides
y la consideración de tiroidectomía como terapia definitiva en
casos seleccionados, pero para realizarla primero se requiere
iniciar el tratamiento médico con el fin de disminuir los niveles de
hormonas tiroideas en busca de reducir la posibilidad de
complicaciones intraoperatorias. Sin tratamiento, la mortalidad
de la tormenta tiroidea es cercana al 30 %, especialmente si el
paciente falla o no tolera los medicamentos; el papel de la
plasmaféresis en este contexto no está completamente establecido
y hay pocos casos reportados en la literatura.
Se presentan a 5 pacientes con tirotoxicosis, tormenta tiroidea
inminente o en tormenta tiroidea, con poco control de
su enfermedad a pesar de la terapia médica completa o que requerían una
cirugía no tiroidea de manera urgente y en quienes se realizaron
plasmaféresis como terapia de puente al manejo quirúrgico definitivo;
los recambios se realizaron con una
máquina de flujo intermitente usando como solución de reemplazo
albúmina al 5 %, se reemplazaron entre 1,0 a 1,5 veces
el volumen plasmático, con una frecuencia diaria o interdiaria,
llevando a los pacientes a cirugía una vez se demostraron niveles de
hormonas tiroideas cercanos a la normalidad. En los 5
casos se realizó la intervención quirúrgica sin complicaciones
y los pacientes fueron dados de alta en estado eutiroideo con
inicio de reemplazo con levotiroxina.
Póster
Tiroiditis supurativa con
compromiso vascular en una
paciente inmunocompetente
(síndrome de Lemierre)
Botero G, Méndez J, Benavides J,Tous
R, Mejía M,
Rojas W.
Fundación Universitaria de Ciencias
de la Salud (FUCS), Hospital de San
José. Bogotá D. C., Colombia
Las tiroiditis son enfermedades de diversa etiología (infecciosa,
autoinmunitaria) y duración (agudas, subagudas o
crónicas). Desde el punto de vista fisiológico, pueden variar en su
presentación, causando hipotiroidismo o tirotoxicosis, o no alterar las
hormonas tiroideas. La tiroiditis supurativa
aguda es una entidad inusual que constituye aproximadamente 0,1 % al
0,7 % de la patología tiroidea quirúrgica. Tiene una
causa infecciosa: la etología es generalmente bacteriana por
gérmenes grampositivos seguido por gérmenes anaerobios. La
tiroides normal es particularmente resistente a las infecciones
por su extenso drenaje venoso y linfático, además de su alto
contenido de yodo y su cápsula fibrosa. La presentación varía
con la edad, es recurrente en niños con anormalidades anatómicas
predisponentes y cuando se presenta en adultos se asocia con una
glándula estructuralmente anormal. Típicamente
se describen alteraciones como el bocio, los nódulos tiroideos,
un adenoma o un carcinoma (1-3). A pesar de lo extraño de la
condición es importante conocer cuál es su enfoque diagnóstico y sus
diagnósticos diferenciales en especial con la patología maligna, que
puede imitar la presentación inicial y, en este
caso, su asociación con presentaciones atípicas en pacientes
inmunocompetentes como la extensión vascular con síndrome
de Lemierre que presentó la paciente, la cual es de muy escasa
mención en la literatura.
Póster
Tocilizumab en orbitopatía
distiroidea corticorresistente: serie
de casos de un último recurso
Sánchez PE, Coy AF, Sierra A, Rojas W
Fundación Universitaria de Ciencias
de la Salud, Hospital de San José.
Bogotá D.C., Colombia.
La orbitopatía distiroidea (OD) es la manifestación extratiroidea más
frecuente del hipertiroidismo autoinmune,
se puede presentar antes o después de su diagnóstico.
El 5 % de los casos es grave, con repercusiones en la calidad de vida
por el dolor y la restricción con el movimiento
ocular, cambios estéticos y alteraciones en la visión.
El tratamiento incluye la suspensión del tabaquismo, medidas de
protección ocular y el eutiroidismo. En casos activos
son necesarios los esteroides sistémicos, aunque el 20 % de
los pacientes son no respondedores. Ante la progresión de
la enfermedad puede utilizarse la cirugía descompresiva y la
radiación orbitaria externa como opciones de manejo. La inmunoterapia
se ha descrito en casos de refractariedad o contraindicación a los
esteroides, con resultados variables en los
estudios realizados.
Se presenta una serie de 3 casos de pacientes con OD e
hipertiroidismo refractarios a la dosis máxima de esteroides
sistémicos por la progresión de la enfermedad y el compromiso
amenazante de la visión; se realizaron una cirugía descompresiva y una
radioterapia sin mejoría. Se utilizó tocilizumab 8
mg/kg/dosis cada 4 semanas por 4 aplicaciones. En el primer
caso, luego de 4 dosis se logró la regresión de la gravedad por
el puntaje de actividad clínica (CAS) de 7 a 1, con mejoría de
la visión y reducción de la proptosis en 4 mm. Los otros dos
casos luego de 3 dosis han logrado una disminución del CAS
de 7 a 3 y reducción de 2 mm de proptosis.
Se encontró en el tocilizumab una nueva opción de manejo
en pacientes con OD corticorresistente, con efectividad hasta
el momento del 100 %.
Póster
Caracterización de pacientes con
tirotoxicosis severa y tormenta
tiroidea, Fundación Valle del Lili,
2011-2017
Martínez V1
, Arango LG2
, García L3
, Martínez JJ3
,
Guzmán G2
1
Grupo de Medicina Interna, Fundación Valle del Lili. Cali, Colombia.
2
Estudiantes de Medicina, Universidad Instituto Colombiano de Estudios
Superiores de INCOLDA (ICESI). Cali, Colombia.
3
Grupo de Endocrinología, Fundación Valle del Lili. Cali, Colombia.
Introducción: la tirotoxicosis
y la tormenta tiroidea son
entidades clínicas que pueden ser secundarias al hipertiroidismo. La
manifestación más exagerada es la tormenta tiroidea, entidad de baja
prevalencia, pero alta morbimortalidad;
la falta de reconocimiento rápido y oportuno empeora los resultados. Se
busca hacer una caracterización de los pacientes con esta entidad
atendidos en la unidad de cuidado intensivo
(UCI) de la institución.
Materiales y métodos: estudio
observacional, descriptivo
y retrospectivo que incluyó a pacientes hospitalizados en la
UCI entre los años 2011 y 2017 con diagnóstico de tirotoxicosis grave y
tormenta tiroidea. Se describieron características demográficas,
antecedentes médicos, presentación clínica,
niveles de hormona tiroidea y compromiso de otros órganos.
Resultados: se incluyeron a 20
pacientes con diagnóstico de tormenta tiroidea o tirotoxicosis grave,
17 mujeres, con
edad promedio de 41,1 años. Se clasificaron como tormenta
tiroidea altamente probable por escala de Burch-Wartofsky a
6 pacientes y por criterios de Akamizu 7. No se encontró una
correlación entre los niveles de tiroxina libre (T
4L) y
tormenta
tiroidea. El promedio de días de hospitalización en la UCI fue
de 4,5 días, 6 (30 %) pacientes se llevaron a tiroidectomía y
solo se registró 1 caso de mortalidad.
Conclusiones: aunque la
tormenta tiroidea es una entidad
poco frecuente con alta mortalidad, cualquier escala de valoración es
útil, el criterio clínico es el más importante para el
reconocimiento oportuno de esta entidad, lo que lleva a la instauración
de un manejo rápido y apropiado, y permite mejorar
los resultados de morbimortalidad.
Póster
Utilidad de adicionar biopsia por
congelación a la aspiración con
aguja fina en pacientes con cáncer
bien diferenciado de tiroides
Builes CE, Villa CA, Zapata NZ, Rojas
N.
Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín,
Colombia.
El cáncer bien diferenciado de tiroides es la malignidad endocrina más
común y en su incidencia en Colombia se estima
cercana al 3 %. El estándar de oro para el diagnóstico diferencial
del carcinoma bien diferenciado de tiroides es la aspiración con
aguja fina (ACAF), pero en algunas ocasiones los cirujanos recurren a
la biopsia por congelación intraoperatoria (BCI).
Se presenta un estudio descriptivo de pruebas diagnósticas en pacientes
mayores de 18 años sometidos a tiroidectomía con un resultado de ACAF y
BCI disponible. Se realizaron
2 análisis: en el primero se consideraron como positivas aquellas
muestras de la ACAF reportadas como neoplasia folicular,
sospechosas o malignas de acuerdo con la clasificación de
Bethesda (
Tabla 1) ya que estas
casi siempre resultan en una
intervención quirúrgica; y en el segundo se excluyeron aquellas
reportadas como neoplasia folicular.
Tabla 1. Clasificación de Bethesda para el reporte de la citología
de tiroides
*Esta categoría debe ser opcional y los laboratorios que la escogen
deben minimizar su uso a menos del 7 % de todas las interpretaciones de
una ACAF de tiroides
Se obtuvieron datos de 188 pacientes, de los cuales el 84,5 %
fueron mujeres. En promedio tenían 52 ± 14 años al momento del
diagnóstico. El 64 % de los casos correspondió a carcinoma papilar de
tiroides. Para la ACAF la sensibilidad fue de
61 %, la especificidad 82 %, el valor predictivo positivo (VPP)
93 %, el valor predictivo negativo (VPN) 64 %, un
likelihood
ratio positivo (LR+) 3,39, un
likelihood
ratio negativo (LR-)
0,48 y una precisión diagnóstica del 67,5 %. La ACAF combinada con BCI
tienen una sensibilidad del 70 %, especificidad
del 92 %, VPP del 93 %, VPN del 67 %, un LR+ 7, un LR- 0,33 y
una precisión diagnóstica del 78,6 %.
No pareciera existir ningún beneficio al añadir la BCI a la ACAF
en los pacientes con carcinoma bien diferenciado de tiroides.
Lecturas recomendadas
• American Thyroid Association (ATA) Guidelines Taskforce on
Thyroid
Nodules and Differentiated Thyroid Cancer, Cooper DS, Doherty GM, et
al. Revised American Thyroid Association management guidelines for
patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer.
Thyroid.
2009;19(11):1167-214.
• Baloch ZW, Cibas ES, Clark DP, et al. The National Cancer
Institute Thyroid
fine needle aspiration state of the science conference: a summation.
CytoJournal. 2008;5:6.
• Belfiore A, La Rosa GL, La Porta GA, et al. Cancer risk in
patients with cold
thyroid nodules: relevance of iodine intake, sex, age, and
multinodularity.
Am J Med. 1992;93(4):363-9.
• Bosetti C, Bertuccio P, Levi F, et al. Cancer mortality in the
European Union,
1970-2003, with a joinpoint analysis. Ann Oncol. 2008;19(4):631-40.
• Boyd LA, Earnhardt RC, Dunn JT, et al. Preoperative evaluation
and predictive value of fine-needle aspiration and frozen section of
thyroid nodules.
J Am Coll Surg. 1998;187(5):494-502.
• Chala AI, Franco HI, Aguilar CD, et al. Estudio descriptivo de
doce años de
cáncer de tiroides, Manizales, Colombia. Rev Colomb Cir.
2010;25:276-89.
• Chen AY, Jemal A, Ward EM. Increasing incidence of differentiated
thyroid
cancer in the United States, 1988-2005. Cancer. 2009;115(16):3801-7.
• Cibas ES, Ali SZ. The Bethesda System For Reporting Thyroid
Cytopathology. Am J Clin Pathol. 2009;132(5):658-65.
• Jemal A, Siegel R, Ward E, et al. Cancer statistics, 2006. CA
Cancer J Clin.
2006;56(2):106-30.
• Jo VY, Stelow EB, Dustin SM, et al. Malignancy risk for
fine-needle aspiration of thyroid lesions according to the Bethesda
System for Reporting
Thyroid Cytopathology. Am J Clin Pathol. 2010;134(3):450-6.
• Lee TI, Yang HJ, Lin SY, et al. The accuracy of fine-needle
aspiration biopsy and frozen section in patients with thyroid cancer.
Thyroid.
2002;12(7):619-26.
• Leenhardt L, Bernier MO, Boin-Pineau MH, et al. Advances in
diagnostic practices affect thyroid cancer incidence in France. Eur J
Endocrinol.
2004;150(2):133-9.
• Leiker AJ, Yen TW, Cheung K, et al. Cost analysis of thyroid
lobectomy and
intraoperative frozen section versus total thyroidectomy in patients
with
a cytologic diagnosis of “suspicious for papillary thyroid cancer”.
Surgery.
2013;154(6):1307-13.
• Liu FH, Liou MJ, Hsueh C, et al. Thyroid follicular neoplasm:
analysis by
fine needle aspiration cytology, frozen section, and histopathology.
Diagn
Cytopathol. 2010;38(11):801-5.
• Lumachi F, Borsato S, Tregnaghi A, et al. Accuracy of fine-needle
aspiration
cytology and frozen-section examination in patients with thyroid
cancer.
Biomed Pharmacother. 2004;58(1):56-60.
• Mallick UK, Lucraft H, Proud G, et al. Optimizing the management
of differentiated thyroid cancer. Clin Oncol (R Coll Radiol).
2000;12(6):363-4.
• Pacini F, Castagna MG. Approach to and treatment of
differentiated thyroid
carcinoma. Med Clin North Am. 2012;96(2):369-83.
•Pacini F, Schlumberger M, Dralle H, et al. European consensus for
the management of patients with differentiated thyroid carcinoma of the
follicular
epithelium. Eur J Endocrinol. 2006;154(6):787-803.
• Peng Y, Wang HH. A meta-analysis of comparing fine-needle
aspiration
and frozen section for evaluating thyroid nodules. Diagn Cytopathol.
2008;36(12):916-20.
• Roach JC, Heller KS, Dubner S, et al. The value of frozen section
examinations in determining the extent of thyroid surgery in patients
with indeterminate fine-needle aspiration cytology. Arch Otolaryngol
Head Neck Surg.
2002;128(3):263-7.
• Sánchez G, Gutiérrez C, Fundación Cardioinfantil-Instituto de
Cardiología
B, et al. Differentiated carcinoma of the thyroid: findings after 16
years of
multidisciplinary management. Rev Colomb Cir. 2014;29(2):102-9.
• Schiro AJ, Pinchot SN, Chen H, et al. Clinical efficacy of
fine-needle aspiration biopsy of thyroid nodules in males. J Surg Res.
2010;159(2):645-50.
• World Health Organization. Fact Sheets by Population 2014. WHO
[internet] 2014. Disponible en:
http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_population.aspx.