@article{Fernández Medina_de la Maza Pereg_Herguedas Vela_Escuer Nuñez_Esparcia Arnedo_2017, title={Secreción inadecuada de hormona antidiurética secundaria a estesioneuroblastoma}, volume={3}, url={https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/27}, DOI={10.53853/encr.3.1.27}, abstractNote={<p><strong>Presentación</strong><br><br>Se presenta un caso de síndrome de secreción inadecuada de ADH (antidiuretic hormone) de origen paraneoplásico secundario a un estesioneuroblastoma o neuroblastoma olfatorio.<br>La secreción inadecuada de ADH es la causa más frecuente de hiponatremia euvolémica en la práctica clínica. Los criterios diagnósticos son: sodio plasmático menor a 135 mEq/L, osmolaridad plasmática disminuida, volumen extracelular normal, osmolaridad urinaria mayor a 100 Osm/Kg, sodio urinario mayor a 40 mEq/L, ausencia de insuficiencia suprarrenal o hipotiroidismo.<br>Como síndrome paraneoplásico se ha asociado a carcinoma microcítico de pulmón, mesotelioma, timoma, duodenal, pancreático, gástrico, síndromes mieloproliferativos y tumores cerebrales.<br>En nuestro caso se asocia con un tumor nasofarígeo, el neuroblastoma, un tumor originado en el neuroepitelio olfatorio de la placa cribiforme a nivel del tercio superior del septo nasal y puede extenderse hacia el espacio intracraneal. Predomina en el sexo masculino, y tiene una distribución bimodal en la edad de presentación, (segunda y sexta décadas). Presentan crecimiento lento y las manifestaciones clínicas más frecuentes son obstrucción nasal seguida de epíxtasis. También cefaleas, anosmia y cambios en la visión.</p>}, number={1}, journal={Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & Metabolismo}, author={Fernández Medina, Beatriz and de la Maza Pereg, Laura and Herguedas Vela, Pablo and Escuer Nuñez, Isabel E. and Esparcia Arnedo, Irene}, year={2017}, month={Mar.}, pages={56–57} }