Manejo perioperatorio del paciente con feocromocitoma y enfermedad de Von Recklinghausen
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Palabras clave

Feocromocitoma
Neurofibromatosis 1
Laparoscopía
Monitorización Hemodinámica
hipertensión
genética
periodo perioperatorio

Cómo citar

Molina-Valencia, J. L., Barragán-Briceño, T., Restrepo-Moreno, M., Vásquez-Arango, J. ., & Toro-Vásquez, J. P. (2023). Manejo perioperatorio del paciente con feocromocitoma y enfermedad de Von Recklinghausen. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 10(4). https://doi.org/10.53853/encr.10.4.805

Resumen

Introducción: en los pacientes con neurofibromatosis tipo 1 (NF!) la prevalencia de feocromocitoma es alta. El riesgo de tener feocromocitoma es 10 veces mayor que en la población general.

Objetivo: describir el caso de un paciente con patologías poco frecuentes que requiere del concurso de expertos para su manejo previo y para el seguimiento después de la cirugía.

Presentación del caso: paciente masculino de 38 años con antecedente de NF1, evaluado por 4 meses de cefalea, dolor abdominal e hipertensión arterial de difícil control. Se hace diagnóstico de feocromocitoma y se define adrenalectomía con hospitalización perioperatoria para control de cifras tensionales con alfa y beta bloqueadores.

Discusión: el manejo del feocromocitoma es la resección quirúrgica. Para el procedimiento quirúrgico los pacientes deben recibir bloqueo alfa por lo menos 10 días antes del procedimiento y betabloqueadores 3 días antes. Las crisis de catecolaminas pueden ocurrir en un intraoperatorio por estrés mecánico del tumor al ser manipulado, y estrés psicológico y por medicamentos.

Conclusión: el tratamiento quirúrgico es la elección y se debe realizar por un grupo interdisciplinario para garantizar un adecuado control de las cifras tensionales en el perioperatorio y así evitar complicaciones.

https://doi.org/10.53853/encr.10.4.805
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