Abstract
Las primeras observaciones del poder hipoglucemiante de derivados sulfonamídicos comunicadas en 1942, se referían a la administración oral del p-amino-sulfonamida-isopropil-tiodiazol, y constituyen la iniciación real de una nueva época en el tratamiento de la diabetes mellitus. En un terreno práctico clínico, en 1955 se reportó el uso de la 1-butil-3-sulfanilurea o carbutamida, en 1956 el del p aminobencen-sulmonamida-isopropil-tiodiazol, y desde entonces la investigación, la experimentación y el uso terapéutico de los hipoglucemiantes orales han sido cada vez mayores, debiéndose mencionar la 1-buti,- 3-p-tolil-sulfonilurea e tolbutamida, la 1-propil-3-p-clorobencen-sulfonilurea o clorpropamida, la N'-Betha-fenetil-formamidinili-minurea o feniletilbiguanida y la 1-cicloexil-3-p-tolil-sulfonilurca e tolciclamida.
OBJETO DEL TRABAJO
Se propone este trabajo realizar un estudio clínico de la tolciclamida, compuesto hipoglucemiante del grupo de las arilsulfonilureas, que se diferencia de la tolbutamida por tener un radical cicloexil en lugar de un radical butil en la posición 3-p.
Como todas las arilsulfonilureas, la acción hipoglucemiante se debe al aumento de la liberación de insulina endógena, habiendo estimulado su producción, por parte de las células beta de los islotes de Langherans del páncreas. En consecuencia la tolciclamida solamente actuará cuando existan células beta real o potencialmente funcionantes.
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