Palabras clave
síndrome de Cushing
secreción ectópica de hormona adrenocorticotropa
hipocalemia
tumor neuroendocrino
alcalosis metabólica
secreción ectópica de hormona adrenocorticotropa
hipocalemia
tumor neuroendocrino
alcalosis metabólica
Cómo citar
Coronel Restrepo, N., Mejía Zuluaga, M., Aristizabal, N., & Torres Grajales, J. L. (2019). Hipocalemia refractaria como manifestación clínica de síndrome de Cushing ectópico: a propósito de dos casos y revisión de la literatura. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, 6(1), 42–50. https://doi.org/10.53853/encr.6.1.467
Resumen
El síndrome de Cushing (SC) es un conjunto de signos y síntomas causado por el exceso de cortisol libre en el plasma. Sus manifestaciones clínicas son múltiples y en ocasiones poco específicas, haciendo difícil su sospecha clínica. La confirmación del hipercortisolismo es un proceso minucioso que debe hacerse ordenadamente para obtener un diagnóstico adecuado y preciso. A continuación se presentan dos casos de pacientes oncológicos cuya manifestación clínica paraneoplásica, por secreción ectópica de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y consecuente síndrome de Cushing asociado, fue una hipocalemia severa refractaria al tratamiento convencional. Siguiendo el abordaje presentado en las diferentes sociedades de endocrinología, se incluye un flujograma diagnóstico de pacientes con hipocalemia y una revisión actualizada de la literatura referente al SC ectópico.
Citas
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