Resumen
Fragmento
Los 17-cestosteroides (17-Cs) son compuestos esteroides caracterizados por la presencia de un grupo cetona en el carbono 17. Los principales 17-CS aislados de la Orina normal humana son la androsterona, la dehidroepiandrosterona (DHA), la etiocolano-3 alfa-ol-17-ona (etiocolanolona), la 11-cetoandrosterona, la 11Cetoeticolanolona, la 11-beta-hidroxiandrosterona y la 11-betahidroxietiocolanolona. En general se consideran hormonas androgénicas, aunque la etiocolanolona (17-CS), no tiene potencia virilizante, y la testosterona, principal andrógeno, no es un 17-CS. Tampoco son 17-CS los estrógenos, el cortisol, el pregnandiol o el pregnantriol 1). Alrededor de 2/3 a 3/4 de los 17-CS urinarios se derivan en el hombre normal de la Corteza suprarrenal, el resto proviene de los testículos. En la mujer normal, prácticamente todos los 17-CS provienen de la corteza suprarrenal con sólo trazas si acaso, provenientes de los ovarios. Es por esto que las cifras obtenidas al determinar los 17-CS son, en el caso de los hombres, una sumación de la actividad endocrina testicular y adreno Cortical, y en el caso de las mujeres, un reflejo de la actividad corticosuprarrenal únicamente. Debe señalarse que la medida de estos compuestos como grupo no determinan específicamente la función de ninguno de los dos órganos (2).
Citas
(2) Jácome-Roca A. Fisiología Endocrina, 2a. ed. Editorial. El Ateneo, Buenos Aires, 197? Pp. 100-105.
(3)Fedeman DD: Assessment of organ function, the testis. En J. F. Desfores, Guidelines for selection and appraisal of diagnostic tests from The New England J. of Med.: Mass. Med.
(4)Zimmermann W.: Hoppe-Seylers 2. physiol Chem 233:257 (1935) y 300: 141- (1955).
(5) Gutiérrez - Bolaños - Guía Pediátrica. Ed. Andes, Bogotá, 1979, pp. 243.
(6)Documenta Geigy: Tablas científicas, 7a ed., Basilea, Suiza, 1974. pp. 751-752.
(7) De Vivero- Amador C., Jácome Roca A.: Tumor bilateral de células intersticiales del testículo y pseudoprecocidad sexual asociadas con hipertensión arterial severa complicada. Vniv. Med 1970. 12: 15-188.
(8)Núñez-León F. Jácome-Roca A: Hiperplasia suprarrenal congénita, valoración hormonal y morfológica de 7 casos, Rev. SOC. Colomb. Endocrinol. 1978, 11: 65-74.
(9)Jácome-Roca A. Matuk-Morales A: Sindrome adrenogenital del adulto, hallazgos en una paciente con un gran adenoma suprarrenal virilizante Vniv. Med. 1978. 20: 196-201.
(10)Jácome-Roca A, García-Conti F.: Evaluación del hipotituitarismo en el sindrome de Sheehan Vniv. Med. 1970. 12: 239-257.