El tratamiento de la Diabetes mellitus con 1-ciclohexil-3-(5-indanilsulfonil)-urea; glihexamida
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Palabras clave

Diabetes Mellitus
1-ciclohexil-3-(5-indanilsulfonil)-urea; glihexamida
glihexamida

Cómo citar

Sánchez Medina, M., & Cortázar, J. (2018). El tratamiento de la Diabetes mellitus con 1-ciclohexil-3-(5-indanilsulfonil)-urea; glihexamida. Revista Colombiana De Endocrinología, Diabetes &Amp; Metabolismo, -6(1), 50–59. https://doi.org/10.53853/encr.-6.1.254

Resumen

RESUMEN Y CONCLUSIONES. 

1. 53 pacientes diabéticos - 8 hombres y 45 mujeres- afiliados a la Asociación Colombiana de Diabetes, con edades comprendidas entre 38 y 70 años los hombres, y 37 y 80 años las mujeres, fueron considerados con características adecuadas para ser sometidos a tratamiento mediante la glihexamida: diabetes de iniciación tardía, severidad mínima o moderada, sin complicaciones específicas severas. La droga fue administrada, a dosis de 0.5 a y 1 g. dos veces por día, 7 a.m., y 1 p.m.
2. Con el fin de poder objetivar efectos colaterales indeseables sobre las funciones hepática, hemopoyética y leucopoyética, se determinaron antes de iniciar la terapia, durante ella y al terminarla, los siguientes datos: colesterolemia total, azohemia uréica, transaminasa glutámico-oxalacética en plasma, fosfatasemia alcalina, proteinemia diferenciada, hemoglobinemia, hematocrito, leucograma, recuento de plaquetas en sangre, retención de bromosulfofenolftaleina después de su administración endovenosa; investigación de glucosa, albúmina. cuerpos cetónicos, elementos anormales en el sedimiento, en la orina.
3. Se determinó el peso corporal al iniciar y al terminar el tratamiento.
4. El control de glicemia, a partir de determinaciones hechas antes del tratamiento tanto en ayunas como post-prandial, fué hecha cada 3 semanas.
5. Se observaron intolerancias solamente en dos casos:  uno de ellos, rash en miembros superiores e inferiores; el otro, malestar general e intolerancia digestiva. Los síndromes desaparecieron  en ambos casos al suspender la droga. 
6. De los 51casos restantes, 39 pudieron ser controlados satisfactoriamente mediante dieta y glihexamida; en 12 el efecto hipoglucemiante de la droga fue insuficiente
7. No se presentó caso alguno en que se observara toxicidad hepática, hemopoyética, leucopoyética, o la combinación de dos o de todos los 3 sistemas orgánicos. Tampoco se observó variación desfavorable del peso corporal.
8. A las dosis empleadas, la glihexamida muestra poder hipoglucemiante buscado satisfactorio en 3 de cada 4 pacientes. Carece de efecto hipoglucemiante excesivo e indeseable.

https://doi.org/10.53853/encr.-6.1.254
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Citas

Esta Bibliografía corresponde al artículo "Modificaciones en la tolerancia hidrocarbonada de pacientes diabéticos e hipertensos después de la administración de Potasio" por Bernardo REYES-LEAL y Christian DE NOGALES, páginas 131 a 133 del Volumen V, No. 2, Julio 1968.
1-REYES-LEAL Bernardo y DE NOGALES Christian.- Perfil de hiperglicemia
provocada en pacientes diabéticos normo e hipertensos. Rev. Soc. Colomb. Endocrinol. Vol. IV, 2 : 225-227, 1967.
2-REYES-LEAL Bernardo - Diferencias en el perfil de hiperglicemia provocada entre sujetos diabéticos normo e hipertensos. Primer Congreso Bolivariano de Endocrinología, Guayaquil, Octubre 1967.
3- WOLFF F. N., PARMLEY W. W., WHITE K, y OKUN.- Drug induced Diabetes. Diabetogenic activity of long term administration of Benzothiadiazines. J. A. M. A. 185: 864-74, 1963.
4-FAJANS S., FLOYD J. C. Jr., KNOPF R. F., RULL J. GUNTSCHE E. y CONN
J. W.- Evidence that decreased insulin secretion contributes to benzothiadiazine induced hyperglycemia. Program of the 47th meeting of the Endocrine Society, New York City, p. 66, June 17-19, 1965.
5- CONN J. W.- Hypertensión, the Potassium Ion and impaired carbohydrate Tolerance. New. Eng. J. of M. 273: 1135-1143. 1965.
6–BOJANOWICZ K., y ZUBOWSKY. Beziehungen zwischen Kalium und Kohlenhydratstoffweschselstoerungen bei Diabetes mellitus. DIABETOLOGIA 3:500-505, 1967.
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